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11-272024
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10-222024
10-162024
10-15会议邀请 | 制药行业质量控制技术大会CPQC2024-深圳站
随着2025版《中国药典》即将增修订,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了更好的掌握《药品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《药品GMP指南》、CDE及CFDI相关规范指导原则的宣贯培训工作,进一步提升药企实验室管理能力和药品质量人员的管理能力,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点,掌握新技术应用,搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促...2024
9-292024
9-18会议邀请 | 制药行业质量控制技术大会(CPQC2024-武汉站)
随着2025版《中国药典》即将增修订,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了更好的掌握《药品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《药品GMP指南》、CDE及CFDI相关规范指导原则的宣贯培训工作,进一步提升药企实验室管理能力和药品质量人员的管理能力,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点,掌握新技术应用,搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促...2024
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